Pflichtpraktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs

Aufgaben

- Mitwirkung bei der Erstellung, Verwaltung und Pflege der Technischen Dokumentation von Medizinprodukten
- Darüber hinaus unterstützt du bei der Erstellung von zulassungsrelevanten Dokumenten
- Pflege unseres Qualitätsmanagementhandbuches
- Unterstützung bei der Konzeption und Dokumentation von neuen Prozessen
- Schnittstelle zwischen der Entwicklungs- und Zulassungsabteilung

Qualifikation

- Du studierst im technisch-wissenschaftlichen Bereich, idealerweise mit Studieninhalt Qualitätsmanagement oder Zulassung
- Du bist organisiert, teamorientiert und kommunikativ
- Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise zeichnet dich aus
- Du verfügst über eine Affinität zur Digitalisierung
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab

Benefits

Weitere Angaben

Angaben zum Unternehmen

Unternehmensbeschreibung
Wir entwickeln Produkte für Gesundheit und Wohlbefinden. Als Innovationstreiber der Branche helfen wir Menschen mit intelligenten Geräten und Apps gesünder zu leben. So sind wir zu einem der 100 innovativsten Unternehmen des deutschen Mittelstands geworden. Du willst auch etwas bewegen? Dann haben wir ein attraktives Angebot für dich.

Unternehmensgröße
501-1000 Mitarbeiter

Branchen
Herst. von elektr. Haushaltsgeräten, Herst. von elektrischen Lampen, Herst. von elektrischen Mess-, Kontroll-, Navigations- u. ä. Instrumenten und Vorrichtungen, Herst. von medizinischen Geräten, Herst. von nicht elektrischen Mess-, Kontrollinstrumenten u. ä., Herstellung von Bestrahlungs- und Elektrotherapiegeräten und elektromedizinischen Geräten